2017

主な獲得競争研究費

• 2017年　平成29年度日本医療研究開発機構研究費　難治性疾患実用化研究事業
  （代表）大橋十也　ムコ多糖II型の造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の実用化研究
• 2017年　平成29年度文部科学省　科学研究費助成事業　基盤研究（Ｂ）
  （代表）大橋十也　GM1ガングリオシドーシスの造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の開発
• 2017年　平成29年度文部科学省　科学研究費助成事業　基盤研究（Ｃ）
  （代表）小林博司　人工知能・次世代シークエンサーを用いたファブリー病の統合データーベース構築
• 2017年　平成29年度文部科学省　科学研究費助成事業　基盤研究（Ｃ）
  （代表）小林博司　iPS細胞及び遺伝子改変システムを用いたムコ多糖症等の治療用デバイス作成
• 2017年　平成29年度厚生労働科学研究費補助金　若手研究(B)
  （代表）樋口　孝　ファブリー、末梢神経症状の発症にTRPチャネルは関与するか？
• 2017年　平成29年度日本医療研究開発機構研究費　難治性疾患実用化研究事業
  （分担）大橋十也　小児神経疾患・先天代謝異常症に対する遺伝子治療法開発
• 2017年　平成29年度厚生労働科学研究費補助金　難治性疾患等政策研究事業
  （分担）大橋十也、小林博司、ライソゾーム病（ファブリ病含む）に関する調査研究
• 2017年　平成29年度　私立大学戦略的基盤形成支援事業
  （分担）樋口　孝　痛みの苦痛緩和を目指した集学的脳医科学研究拠点の形成
• 2017年　平成29年度　東京大学医科学研究所共同研究　先端医療研究開発共同研究領域
  （代表）大橋十也　ムコ多糖II型の造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の前臨床試験

業績

• Sato Y, Kobayashi H, Higuchi T, Shimada Y, Ida H, Ohashi T. Metabolomic Profiling of Pompe Disease-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Reveals That Oxidative Stress Is Associated with Cardiac and Skeletal Muscle Pathology. Stem Cells Transl Med. 2017 Jan;6(1):31-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28170191/
• Sato Y, Ida H, Ohashi T. Anti-BlyS antibody reduces the immune reaction against enzyme and enhances the efficacy of enzyme replacement therapy in Fabry disease model mice. Clin Immunol. 2017 May;178:56-63. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161408/
• Shirai Y, Uwagawa T, Shiba H, Shimada Y, Horiuchi T, Saito N, Furukawa K, Ohashi T, Yanaga K. Recombinant thrombomodulin suppresses tumor growth of pancreatic cancer by blocking thrombin-induced PAR1 and NF-κB activation. Surgery. 2017 Jun;161(6):1675-1682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28094003/
• Hughes DA, Nicholls K, Shankar SP, Sunder-Plassmann G, Koeller D, Nedd K, Vockley G, Hamazaki T, Lachmann R, Ohashi T, Olivotto I, Sakai N, Deegan P, Dimmock D, Eyskens F, Germain DP, Goker-Alpan O, Hachulla E, Jovanovic A, Lourenco CM, Narita I, Thomas M, Wilcox WR, Bichet DG, Schiffmann R, Ludington E, Viereck C, Kirk J, Yu J, Johnson F, Boudes P, Benjamin ER, Lockhart DJ, Barlow C, Skuban N, Castelli JP, Barth J, Feldt-Rasmussen U. Oral pharmacological chaperone migalastat compared with enzyme replacement therapy in Fabry disease: 18-month results from the randomised phase III ATTRACT study. J Med Genet 2017;54:288-296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27834756/