2019

主な獲得競争研究費

• 2019年　平成31年度科学研究費助成事業（科学研究費補助金）基盤研究（B）
  （代表）大橋十也 　GM1ガングリオシドーシスの造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の開発
• 2019年　平成31年度日本医療研究開発機構研究費　難治性疾患実用化研究事業
  （代表）大橋十也 ムコ多糖症II型の造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の実用化研究
• 2019年　平成31年度科学研究費助成事業（科学研究費補助金）基盤研究（C）
  （代表）小林博司　人工知能・次世代シークエンサーを用いたファブリー病の統合データーベース構築
• 2019年　平成31年度科学研究費助成事業（科学研究費補助金）基盤研究（C）
  （代表）嶋田洋太　細胞送達能を高めた改変型酵素を用いるムコ多糖症II型の造血幹細胞遺伝子治療法開発
• 2019年　平成31年度日本医療研究開発機構研究費　難治性疾患実用化研究事業
  （分担）大橋十也　小児神経疾患・先天代謝異常症に対する遺伝子治療法開発
• 2019年　平成31年度厚生労働省難治性疾患等政策研究事業
  （分担）大橋十也、小林博司、ライソゾーム病（ファブリ病含む）に関する調査研究

業績

• Saito N, Uwagawa T, Hamura R, Takada N, Sugano H, Shirai Y, Shiba H, Ohashi T, Yanaga K. Prevention of early liver metastasis after pancreatectomy by perioperative administration of a nuclear factor-κB inhibitor in mice. Surgery. 2019; 166(6):991-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31353078/
• Kobayashi M, Ohashi T, Kaneshiro E, Higuchi T, Ida H. Mutation spectrum of α-Galactosidase gene in Japanese patients with Fabry disease. J Hum Genet. 2019; 64(7): 695-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988410/
• Sakurai K, Ohashi T, Shimozawa N, Joo-hyun S, Okuyama T, Ida H.  Characteristics of Japanese patients with X-linked adrenoleukodystrophy and concerns of their families from the 1^st registry system. Brain Dev. 2019; 4(1)50-56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30077509/
• Yokoyama-Mashima S, Yogosawa S, Kanegae Y, Hirooka S, Yoshida S, Horiuchi T, Ohashi T, Yanaga K, Saruta M, Oikawa T, Yoshida k. Forced Expression of DYRK2 Exerts Anti-Tumor Effects via Apoptotic Induction in Liver Cancer. Cancer Lett. 2019; 451:100-109. doi: 10.1016/j.canlet.2019.02.046. Epub 2019 Mar 6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30851422/
• Kobayashi M, Ohashi T, Kaneshiro E, Higuchi T, Ida H. Mutation spectrum of α-Galactosidase gene in Japanese patients with Fabry disease. J Hum Genet. 2019;64(7):695-699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988410/
• Kobayashi H. Recent trends in mucopolysaccharidosis research. J Hum Genet. 2019;64(2):127-137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30451936/